# Resolución de 24 de julio de 2026, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, por el que se publica el Convenio con la Generalitat Valenciana, para el envío a la base de datos FEDRA de notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos de uso humano.

- **Boletín:** Boletín Oficial del Estado
- **Fecha de publicación:** 2026-08-17
- **Organismo:** Ministerio de Sanidad. . III. Otras disposiciones. Comunitat Valenciana. Convenio.
- **Identificador oficial:** BOE-A-2026-17878
- **URL en Oficius:** https://oficius.es/informacion-oficial/boe/2026-08-17/resolucion-24-julio-2026-agencia-espanola-medicamentos-productos-sanitarios-que-publica-convenio-generalitat-valenciana-envio-N4p9rQ
- **Fuente oficial:** https://www.boe.es/boe/dias/2026/08/17/pdfs/BOE-A-2026-17878.pdf

## Contenido

BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO Núm. 201 Lunes 17 de agosto de 2026 Sec. III. Pág. 115479 III. OTRAS DISPOSICIONES MINISTERIO DE SANIDAD 17878 Resolución de 24 de julio de 2026, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, por el que se publica el Convenio con la Generalitat Valenciana, para el envío a la base de datos FEDRA de notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos de uso humano. Suscrito el 22 de julio de 2026, el convenio entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Generalitat Valenciana, a través de la Conselleria de Sanidad, para el envío a FEDRA de notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos de uso humano a través del servicio de pasarela de la AEMPS desde SIA-ABUCASIS, en cumplimiento de lo dispuesto en el artículo 48.8 de la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público, procede la publicación en el «Boletín Oficial del Estado» de dicho convenio, que figura como anexo de esta resolución. Madrid, 24 de julio de 2026.–La Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, María Jesús Lamas Díaz. ANEXO Convenio entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Generalitat Valenciana, a través de la Conselleria de Sanidad, para el envío a FEDRA de notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos de uso humano a través del servicio de pasarela de la AEMPS desde SIA-ABUCASIS En Madrid, a 22 de julio de 2026. De una parte, doña María Jesús Lamas Díaz, Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, actuando en nombre y representación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en virtud de nombramiento del Consejo Rector de la misma de fecha 19 de julio de 2018 y en virtud del artículo 14.2.f) del Estatuto de la Agencia estatal «Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios» aprobado por Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre. De otra parte, don Marciano Gómez Gómez, Conseller de Sanidad, en representación de la Generalitat, nombrado por el Decreto 11/2023 de 19 de julio, del President de la Generalitat, conforme a lo dispuesto en los artículos 17.f) y 28.g) de la Ley 5/1983, de 30 de diciembre, de la Generalitat, del Consell, en el artículo 6.3 del Decreto 176/2014, de 10 de octubre, del Consell, por el que se regula los convenios que suscriba la Generalitat y su registro, en relación con el Decreto 22/2025, de 11 de febrero del Consell, de aprobación del Reglamento orgánico y funcional de la Conselleria de Sanidad, facultado para la firma del presente convenio por acuerdo del Consell de fecha 17 de julio de 2026. cve: BOE-A-2026-17878 Verificable en https://www.boe.es REUNIDOS

## Fuente

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Fuente oficial: https://www.boe.es/boe/dias/2026/08/17/pdfs/BOE-A-2026-17878.pdf