Página 1 del anuncio BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Núm. 21

Viernes 24 de enero de 2025

Sec. II.B. Pág. 10119

II. AUTORIDADES Y PERSONAL
B. Oposiciones y concursos

MINISTERIO DE SANIDAD
1248

Resolución de 16 de enero de 2025, de la Subsecretaría, por la que se
corrigen errores y se modifica la composición del Tribunal calificador del
proceso selectivo para ingreso, por el sistema general de acceso libre y
promoción interna, en la Escala Técnica de Gestión de Organismos
Autónomos, especialidad Sanidad y Consumo, convocado por Resolución de
16 de diciembre de 2024.

Advertidos errores en la Resolución de la Subsecretaría, de 16 de diciembre de 2024
(«Boletín Oficial del Estado» núm. 311, de 26 de diciembre), por la que se convoca proceso
selectivo para el ingreso, por el sistema general de acceso libre y promoción interna, en la
Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos, especialidad Sanidad y Consumo, y
de conformidad con lo dispuesto en el artículo 109.2 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, de
Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas,
Esta Subsecretaría resuelve:
Primero.

«Tema 15. Mecanismos de información sobre los medicamentos veterinarios
registrados en la AEMPS y disponibilidad de los datos para los usuarios. Base de datos
europea de medicamentos veterinarios.
Tema 17. Procedimientos de modificación de la autorización de comercialización.
Agrupación de modificaciones. Procedimiento de división del trabajo (worksharing).
Tema 25. Uso de medicamentos al margen de los términos de la autorización de
comercialización según el Reglamento (UE) 2019/6 y el Real Decreto 666/2023 sobre
medicamentos veterinarios en especies animales no productoras y productoras de
alimentos. Tiempos de espera para medicamentos utilizados al margen de los términos
de la autorización de comercialización.
Tema 37. Esterilización de los medicamentos veterinarios no biológicos. Tipos,
requisitos y normas.
Tema 38. Estudios de estabilidad de medicamentos veterinarios no biológicos.
Tipos. Diseño de protocolos. Estudios con diseño reducido.
Tema 39. Biodisponibilidad y bioequivalencia. Criterios biofarmacéuticos aplicables
durante el desarrollo de medicamentos veterinarios no biológicos. Clasificación
biofarmacéutica. Bioexenciones.
Tema 40. Consideraciones generales sobre la evaluación de la seguridad de los
medicamentos veterinarios no biológicos en sus aspectos de seguridad para el
consumidor, para el usuario y para el medio ambiente.
Tema 44. Evaluación del riesgo para los usuarios (profesionales y no profesionales)
de los medicamentos veterinarios no biológicos y medidas de gestión del riesgo:
procedimientos de evaluación de los riesgos y medidas de gestión.
Tema 45. Evaluación del riesgo del uso de medicamentos veterinarios no biológicos
para el medio ambiente: procedimientos de evaluación de los riesgos y medidas de gestión.
Tema 46. Evaluación de la seguridad y de los residuos en medicamentos no
biológicos destinados a mercados limitados. Extrapolación de límites máximos de
residuos y de los tiempos de espera.

cve: BOE-A-2025-1248
Verificable en https://www.boe.es

Corregir temas de la tercera parte del programa del área de «Medicamentos
veterinarios», que figura en el anexo I, quedando redactados del siguiente modo: